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NEW QUESTION: 1
Company X acquires Company Y. Both companies produce pharmaceuticals distributed globally. A
regulatory authority requires that all labeling for Company Y's products be converted to Company X within
three months. The regulatory affairs professional at Company X concludes that it is not feasible to meet
this request within the time frame.
Which is the FIRST step that the regulatory affairs professional at Company X should take to address the
situation?
A. Convene an urgent meeting with internal stakeholders to inform them of the regulatory authority
requirement and assign responsibilities.
B. Develop a plan of action with tasks, timelines, and responsibilities and request an extension period
from the regulatory authority.
C. Submit as many labeling conversion applications as possible within the time frame and request an
extension for the remaining ones.
D. Request additional resources from senior management in order to complete the labeling conversion
within the time frame given by the regulatory authority.
Answer: B

NEW QUESTION: 2
Where on a prospect record should an administrator look to help determine the reason a prospect is unmailable?
A. Lifecycle and Profile
B. Activities and Audits
C. Profile and Audits
D. Activities and Lifecycle
Answer: A

NEW QUESTION: 3

A. Object ID
B. Metadata
C. Extended metadata
D. Blob
Answer: D


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