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NEW QUESTION: 1
Company X acquires Company Y. Both companies produce pharmaceuticals distributed globally. A
regulatory authority requires that all labeling for Company Y's products be converted to Company X within
three months. The regulatory affairs professional at Company X concludes that it is not feasible to meet
this request within the time frame.
Which is the FIRST step that the regulatory affairs professional at Company X should take to address the
situation?
A. Submit as many labeling conversion applications as possible within the time frame and request an
extension for the remaining ones.
B. Convene an urgent meeting with internal stakeholders to inform them of the regulatory authority
requirement and assign responsibilities.
C. Develop a plan of action with tasks, timelines, and responsibilities and request an extension period
from the regulatory authority.
D. Request additional resources from senior management in order to complete the labeling conversion
within the time frame given by the regulatory authority.
Answer: C

NEW QUESTION: 2
Where on a prospect record should an administrator look to help determine the reason a prospect is unmailable?
A. Profile and Audits
B. Lifecycle and Profile
C. Activities and Lifecycle
D. Activities and Audits
Answer: B

NEW QUESTION: 3

A. Extended metadata
B. Blob
C. Metadata
D. Object ID
Answer: B


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